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Autorizan el ensayo en humanos Fase 2-3 de la vacuna argentina contra el Covid-19
La ARVAC Cecilia Grierson fue aprobada por la ANMAT para comenzar las pruebas. Evaluará la respuesta y seguridad en más de 2 mil voluntarios.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó a que la vacuna argentina «ARVAC Cecilia Grierson» comience su ensayo clínico de Fase 2/3 en la que se «evaluará la respuesta de anticuerpos neutralizantes y la seguridad en más de 2 mil personas voluntarias.
Según se pudo conocer, el estudio se realizaría en 10 instituciones a lo largo y ancho de la Argentina con 2.014 voluntarios. Lo que se aprobó ayer es el ensayo clínico en el Cemic. Luego se irán presentando a Anmat cada una de las instituciones que participarán, detallaron desde la ANMAT a Telam.